染色体平衡易位可以做试管婴儿吗?现在有些人在染色体水平上有疾病,这对他们生孩子非常不利,会危及下一代的身心健康。在这些疾病中,染色体平衡替代是一种普遍性的染色体疾病,下面我们一起来详细了解一下。
什么是染色体平衡易位?
人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上,就称为染色体平衡易位。
例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。
染色体平衡易位患者自然怀孕,后代只有1/18是正常的,1/18是携带者,剩余的16/18是异常胎儿,基本上很难自然发育到自然分娩,因此发生胎停、流产是非常典型的自然淘汰的情况。而如果存活到自然分娩的,新生儿也会存在各种健康问题,比如:智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等,畸形率较高,对孩子自身和家庭都是悲剧。
染色体平衡易位可以做试管婴儿吗?
可以,第三代试管就是针对由染色体异常、家族遗传病的夫妻防止遗传疾病传递。
染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。
第三代试管,在移植前会进行PGD遗传诊断,分析胚胎的遗传基因以诊断是否存在异常,在胚胎移植前选择健康的胚胎进行遗传诊断。在这种情况下,PGD可以用来诊断是否有基因缺陷的基因。
如果父母双方都碰巧患有某种疾病,毫无疑问,疾病基因会在怀孕期间遗传给婴儿,使用PGD基因诊断技术可以在许多方面防止疾病基因传递给下一代。目前,PGD可以诊断大约125种潜在疾病,自然也能轻柔地诊断较好的胚胎,优生目地更好。
胎儿植入前细胞生物学筛选(PGS)是指PGS是否对胚胎进行染色体筛选,从而提高妊娠的通过率。筛查胚胎的所有染色体进行筛查,以发现是否存在染色体缺失以及染色体的形状和结构是否异常。
国外第三代PGD/PGS技术通过遗传基因的移植前诊断,可以避免染色体异常导致的持续性、习惯性流产问题。而且国内的第三代试管早就完善了,试管可以植入健康胚胎。治疗过程中,不要过于焦虑,调整心态,更好的提高成功率。
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