试管婴儿PGD与PGS遗传学诊断技术有什么区别吗？

　　有许多准孕妈在了解试管婴儿时就听说过PGD/PGS技术，那PGD/PGS技术到底是什么，这两者又有什么区别呢？这其中的门道还真不少。

　　其实随着第三代试管婴儿技术的逐渐成熟，并在实际应用时也得到了很好的效果，作为一项重要的遗传学诊断技术，我们要先了解他究竟是什么？

　　一、PGD/PGS是什么？

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来判断胚胎染色体是否具有遗传异常。

　　PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。

　　通过这些技术手段，医生可以轻易的判断出哪些胚胎是不正常的，从而剔除有问题的胚胎，再挑选发育与基因遗传正常的胚胎进行植入，以期胎儿的正常发育。

　　二、PGD/PGS技术有什么区别？

　　PGS技术针对的是胚胎染色体数目和结构等一系列问题，对于一些高龄产妇或者不明原因流产的孕妇来说，我们是推荐进行PGS筛查的，而且一般来说，做三代试管婴儿不管是否有明确的遗传病史，院方都会进行PGS筛查。

　　但是PGD就不同了，PGD技术是检测胚胎是否携带遗传缺陷的基因，目前可以检查到的单基因缺陷引发的疾病就有100多种，所以有明确遗传病或者家族遗传史的夫妻是需要做PGD的。

　　关于检查的要求，对于PGS来说，受精卵培育3天形成胚胎，培育5天后形成囊胚都是可以进行检测的，而PGD一般是检测通过PGS的囊胚。

　　三、PGS/PGD技术可以筛查哪些疾病？

　　我相信这也是大家比较关心的问题了，PGS主要针对染色体问题，众所周知，每个人都有23对染色体，其中22对是常染色体，还有一对男女不同，男性为XX，女性为XY。

　　关于PGS筛查，可以筛查出一三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合征、杜氏肌营养不良症等，有些医院只筛查五对染色体，但大多数都是筛查23对染色体，因为每对染色体上都有相应的疾病，筛查23对染色体，能进一步让胎儿良好发育。

　　PGD技术则是针对遗传缺陷的基因，所以比PGS技术更细，能检查出的疾病也很多，比如软骨发育不全、肾上腺脑白质营养不良等等，大家可以在网上自行检索。

　　四、PGS/PGD筛查需要吗？

　　在国内，没有相应的指标是不能做三代试管的，虽然国外没有诸多限制，但是我觉得大家也不要盲目追求所谓的基因检测技术，PGS主要针对方向是：高龄（>36周岁）、习惯性流产（次数>2）、反复植入失败（>3次）的情况，一些身体健康的朋友也不需要做PGS，在术前做好各项备孕检查和产检也可以。

　　而PGD其实在国外做的人也并不多，因为程序比较麻烦，要有明确的遗传病史的人才会做，而且还需要夫妻双方的遗传病诊断证明，家族基因报告等等，专家也会根据这些报告建模分析，确定有问题的点位进行定点筛查。

　　就像吴女士，她之前试管婴儿已经做了三个周期，但都以失败告终，心灰意冷的她以为不会有孩子了，在网上看到了我们的资料后，抱着试试看的心态，吴女士找到了我们。

　　在经过我们的医生提出的身体检测后，建议吴女士使用PGS进行基因检测，果真查出了问题，而医生也在繁育出的胚胎中选择基因序列正常的胚胎移植到吴女士体内，剩余的两颗胚胎，吴女士选择了冷冻储藏。

　　对于试管婴儿技术，我们一直以来都是以认真的态度来服务各位准妈妈，欢迎大家踊跃发言。

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