随着教育的普及，现在基本上上了高中的孩子都对遗传病有一些了解，其中在生物课本中，就有唐氏综合征的介绍，唐氏综合征也叫21-三体综合征、先天性愚型，患唐氏综合征的原因是因为患者体内多了一条21号染色体而导致的。有一半的唐氏综合征胎儿在肚中就会流产，能侥幸通过十月怀胎最好存活下来的唐氏患儿，我们能明显的感觉到胎儿的智力落后、长相可能和正常胎儿不一样，他们的生长发育也会受阻，大部分患儿都有畸形。

　　唐氏综合征临床表现：

　　1.唐氏综合征患儿一般和普通患儿有肉眼可见的区别，一般唐氏综合征患儿有着特殊的长相，眼距宽，眼外斜，外耳小，喜欢伸舌头，口水多，头围较小，脖子短，等等等等。

　　2.唐氏患儿的骨龄常落后于年龄，头发也比较细软稀少。前囟闭合比正常胎儿晚，关节可过度弯曲，手指粗短。

　　3.嗜睡、能感觉到明显的智力低下，年龄越大越明显，智商只有25～50左右，正常的人一般智商在90以上，而且唐氏患儿的动作发育和性发育都比较延迟。

　　4.唐氏患儿长大后，可能会无法生育

　　5.畸形、免疫功能低下，唐氏综合征患者容易生病，因为免疫力低下导致他们容易患各种感染，得白血病的可能大大增加。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

　　如何预防唐氏综合征

　　1.进行遗传咨询

　　年龄越大的女性，风险越大，进行科学的遗传咨询，有利于优生优育，可以防止很多遗传病的遗传，其中就包括了唐氏综合征。

　　2.进行产前诊断

　　进行唐氏筛查是预防唐氏综合征患儿出生的有力手段。

　　孕早期通过二联筛查还检测胎儿罹患唐氏综合征的风险。

　　孕中期通过血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的测量，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患唐氏综合征的风险。

　　孕中期还可进行三联筛查来判断是否患唐氏综合征

　　孕早期的二联筛查，孕中期的二联或者三联筛查，方法都很简单，而且还能够获得较令人满意的筛查结果，能有效减少唐氏综合征患儿的出生，在控制出生缺陷的发生率上有显著的作用。

　　目前根据我国的具体国情，一般都是选择在孕中期进行唐氏筛查，以此来防止生出唐氏综合征患儿，孕中期的筛查时间一般在怀孕后15-20周。

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